美FDA批准新型冠狀病毒快篩
最快45分鐘可知結果

【寰宇新聞網／綜合報導】

根據路透社報導，美國加州分子診斷業者賽飛公司(Cepheid)表示，美國食品暨藥物管理局(FDA)已經批准該公司緊急使用新型冠狀病毒(COVID-19)快速診斷檢驗，只要45分鐘就能知道結果，主要將運用在醫院與急診室，預計下個禮拜開始交貨。

賽飛公司表示，這項診斷檢測是提供在全球約有2萬3千台自動化基因艾斯柏特分析儀(GeneXpert Systems)使用，執行檢驗者無須接受特殊訓練，而且可以24小時運作。不過賽飛公司並未詳述這項快速檢測的細節與費用。