【寰宇新聞網/綜合報導】
根據路透社報導,美國加州分子診斷業者賽飛公司(Cepheid)表示,美國食品暨藥物管理局(FDA)已經批准該公司緊急使用新型冠狀病毒(COVID-19)快速診斷檢驗,只要45分鐘就能知道結果,主要將運用在醫院與急診室,預計下個禮拜開始交貨。
賽飛公司表示,這項診斷檢測是提供在全球約有2萬3千台自動化基因艾斯柏特分析儀(GeneXpert Systems)使用,執行檢驗者無須接受特殊訓練,而且可以24小時運作。不過賽飛公司並未詳述這項快速檢測的細節與費用。
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