【寰宇新聞網/綜合報導】
歐盟藥品管理局(EMA)今天(9日)在定期安全更新上,針對AZ疫苗的副作用,增列極罕見神經病變「格林巴利症候群」(GBS)。歐盟藥品管理局將這個神經病變列為「非常罕見」的副作用,也就是發生頻率最低,並強調接種AZ疫苗的益處仍大於風險。
歐盟藥品管理局表示,在7月31日前,全球各地共施打5億9200萬劑AZ疫苗,其中有833例出現「格林巴利症候群」的通報,AZ疫苗與這個疾病間因果關係「至少有合理的可能性」。
除了AZ疫苗外,美國食品暨藥物管理局(FDA)之前也曾對嬌生(J&J)疫苗加註警語,指疫苗可能導致「格林巴利症候群」副作用。