聯亞疫苗二期試驗報告出爐
6月底申請EUA

【寰宇新聞網／綜合報導】

暨高端疫苗後，聯亞生技27日傍晚也針對國產新冠肺炎疫苗，發表第二期臨床試驗期中分析報告，結果顯示安全性與耐受性良好，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應，而實驗中更發現，疫苗所產生的免疫反應，可應對現有廣泛傳播的印度Delta突變株，預計六月底前向食藥署申請緊急授權，力拚七月開打疫苗。

在聯亞的報告中，也公布免疫原性反應方面，19到64歲施打第二劑後28天之血清陽轉率達95.65%，65歲年長者則達88.57%，中和抗體效價為102.3，至於三期臨床試驗，聯亞已經與印度、巴西政府討論三期試驗設計，預計十一月，第二期解盲成功後，就準備開始進行三期人體試驗。