【寰宇新聞網/綜合報導】
暨高端疫苗後,聯亞生技27日傍晚也針對國產新冠肺炎疫苗,發表第二期臨床試驗期中分析報告,結果顯示安全性與耐受性良好,所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應,而實驗中更發現,疫苗所產生的免疫反應,可應對現有廣泛傳播的印度Delta突變株,預計六月底前向食藥署申請緊急授權,力拚七月開打疫苗。
在聯亞的報告中,也公布免疫原性反應方面,19到64歲施打第二劑後28天之血清陽轉率達95.65%,65歲年長者則達88.57%,中和抗體效價為102.3,至於三期臨床試驗,聯亞已經與印度、巴西政府討論三期試驗設計,預計十一月,第二期解盲成功後,就準備開始進行三期人體試驗。