【寰宇新聞網/綜合報導】
歐州藥品管理局(EMA)20日表示,美國藥廠嬌生(Johnson & Johnson)研發的新型冠狀病毒(COVID-19)疫苗,可能導致罕見血栓副作用,建議應在包裝上加註警語,另外EMA也仍認為,接種嬌生疫苗的益處大於其所帶來的風險。
EMA表示,在參考所有目前可得的證據後發現,接種嬌生疫苗後產生血栓的人士全在60歲以下,大多是女性,而且在接種後3周內出現症狀,大多數案例發生血栓的部位在腦部和腹部,與英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)疫苗的罕見副作用情況類似。內部安全委員會認為,嬌生疫苗應在包裝標籤加註警告,警告接種後可能出現不尋常的低血小板血栓情況。
對此,嬌生公司表示將配合在新包裝上加註罕見副作用的風險警語,以及如何辨識相關症狀和治療方法,並繼續在歐洲推出疫苗。而荷蘭衛生部長迪永(Hugo de Jonge)隨後也表示,該國將自今天(21日)起恢復使用嬌生疫苗。