【寰宇新聞網/綜合報導】
南韓國內目前有阿斯利康與輝瑞兩家不同藥廠所生產的疫苗進行接種,嬌生公司所推出的新冠肺炎疫苗也正式對南韓政府提出使用權申請,南韓食品醫藥安全處28日就楊森新冠疫苗舉行首輪專家諮詢團會議,29日上午10點左右就將會有結果。
嬌生公司旗下制藥部門所生產的疫苗於2月27日正式向南韓食藥處提出疫苗使用權申請。為了加速時程,食藥處承諾將過去所需的6個月時間縮短至40天之內。根據時程推算,4月的第二周就可知道是否批准嬌生疫苗於南韓國內使用。而對比其他兩家阿斯利康與輝瑞疫苗,在取得核准分別耗時39天與37天的時程。
南韓政府日前已與嬌生公司簽署了600萬人份劑量的採購合約,這一隻唯一只需接種一劑的疫苗何時能夠正式引進韓國國內,時間正在協調中。