【寰宇新聞網／綜合報導】
中國武漢肺炎疫情擴及全球，美國第一位確診病患在接受伊波拉病毒新藥「瑞德西韋」(Remdesivir)治療後，肺炎症狀在1天內就獲得改善，恢復情況良好，相關成果刊登在《新英格蘭醫學期刊》(NEJM)上。這是全球第一起以瑞德西韋來治療2019新型冠狀病毒(2019-nCoV)的案例，但藥物的安全性與效用還待檢驗，不過中國武漢病毒研究所竟在1月21日搶先申請專利。
瑞德西韋是由吉利德科學公司(Gilead Sciences)開發的新型實驗性廣效抗病毒藥物，原本是針對伊波拉病毒等其他疾病進行開發，但根據動物實驗研究結果顯示，瑞德西韋也可以對抗SARS與MERS的病毒病原體。根據外媒報導，美國公共安全衛生部門透過總統川普同意，豁免瑞德西韋的藥物專利，並向中國緊急公開藥物分子結構直到4月27日，但中國武漢病毒研究所卻在2月4日發表文章，稱在抑制2019新型冠狀病毒取得重要進展，相關成果也發表在由中國發行的《細胞研究》(Cell Research)期刊上，內容指出瑞德西韋及氯化奎寧(Chloroquine)兩種藥物，能有效抑制2019新型冠狀病毒。中國武漢病毒研究所表示，基於保護國家利益的立場，已經在1月21日將瑞德西韋申報中國發明專利，並將通過PCT(專利合作協定)到全球主要國家，如果有國外企業有意合作，中國將暫不實施專利權，共同合作防疫。
中研院生醫所副研究員胡哲銘表示，瑞德西韋原本不是針對2019新型冠狀病毒的藥物，在因應不同疾病上可以有不同專利申請，但如果中國真的申請通過專利，未來開發藥物的吉利德科學公司如果要在中國販售瑞德西韋，反而要付專利費給中國。(示意照片:翻攝Unsplash)