【寰宇新聞網／綜合報導】
日前傳出艾斯博有限公司委託仕成精密科技股份有限公司，在尚未取得GMP認證前，就擅自製造並供應7萬多支鈦合金骨釘骨板給全國醫療單位始用，食品藥物管理署在接獲通知後，已於9月10日要求艾斯博立即啟動產品回收。
根據食藥署表示，已接獲艾斯博公司繳交回收報告，共計回收75,299支骨釘、骨板，並由高雄市政府衛生局協助清點，仍有部分數量尚待釐清。
為確認回收作業確實完成，食藥署已於10月8日責成各地方衛生局至轄內醫療院所確認庫存狀況，案內產品於各醫療院所均已無庫存。
食藥署說，因無法釐清所使用產品是否屬合格製造廠製造，依食藥署現有掌握資料顯示，108年1月至7月間使用「喜維克骨釘骨板系統」(衛部醫器製字第004673號)」許可證產品之醫療院所共81家。食藥署將持續釐清產品回收狀況，倘回收作業未確實執行，涉違反藥事法第80條，將可對艾斯博有限公司處新台幣20萬到500萬元罰鍰。
食藥署提醒醫療院所持續關注使用該許可證產品之病人，若有疑似不良反應發生，請填具公告之醫療器材不良事件通報表，以傳真、郵寄或電子郵件（ [email protected]）通報的方式通報至全國藥物不良反應通報中心（地址:10092台北市中正區愛國東路22號10樓，電話：02-2396-0100，並請有疑慮民眾可至原就診醫院詢問專業醫療人員。
(圖片來源 : 食藥署網站)