【寰宇新聞網／綜合報導】
高端疫苗19日通過緊急使用授權(EUA)審查，核准可專案製造，之後將交由衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)專家討論如何使用。而高端也在20日宣布，已正式取得巴拉圭執行新型冠狀病毒(COVID-19)疫苗3期臨床試驗核准，將與巴拉圭亞松森大學醫學院共同合作，採免疫橋接設計與AstraZeneca(AZ)疫苗疫苗進行行比對性試驗，預計3期人體臨床試驗將在今年第3季完成所有受試者收案，並於今年第4季取得期中分析數據。對於高端3期將在國外進行，指揮中心指揮官陳時中表示，試驗結果仍需要經過台灣的審查。
陳時中表示，在國外做的臨床試驗，當然要看國外的單位有沒有認可，至於實驗結果若要拿到台灣做使用，仍必須經過台灣的審查與相關認定。