【寰宇新聞網／綜合報導】
輝瑞藥廠以及德國生技公司BioNTech，上週向美國FDA食品暨藥物管理局，遞交疫苗的緊急授權申請之後，美國疫苗計畫指揮官宣布，若疫苗順利取得授權使用，初步將配發640萬劑。此外，美國衛生部長艾薩表示，若一切順利，最快將在12月10號後，開始發放疫苗。
就在新冠肺炎仍持續肆虐美國之際，生技公司也在如火如荼的研發疫苗，輝瑞大藥廠與德國生技公司BioNTech已在上週向美國食品暨藥物管理局(FDA)就其研發的新冠疫苗遞交緊急授權申請，而美國研發疫苗計畫指揮官也宣告 疫苗順利取得緊急授權使用後的初步發放數量。
「神速行動」疫苗計畫首席營運官 陸軍上將柏納表示，我們發放的疫苗為640萬劑，如果在初步發放之後有更多可用疫苗，將在之後依每週發放的方式送出，而在年底之前會獲得40萬劑。
根據外媒報導美國年底前獲得的4000萬劑的疫苗中，包含疫苗廠商莫德納與美國國家衛生研究院NIH所研發的疫苗，而這款疫苗已在上週公布初步成效並即將申請當局的緊急批准。
除此之外，美國衛生部長艾薩也宣布最快能分發疫苗的時間。美國衛生部長艾薩說，如果一切進展順利，我們可能在12月10號後就能儘快分發疫苗。由於輝瑞跟BioNTech合作研發的疫苗保護效力達95%，艾薩就表示，疫苗分發之後美國政府合作的藥局將會立即啟動施打疫苗作業，而醫療衛生工作者以及養老院居民將是優先被考慮施打的對象。
(圖片來源 : unsplash)