【寰宇新聞網/綜合報導】
2019年致癌胃藥風波中,被列為白名單的「悅擬停膜衣錠150毫克」,近期藥廠自主檢驗發現原料藥「雷尼替丁」(ranitidine)中「NDMA」含量超標,10批號、720萬顆藥品,需在1個月內完成下架,下架批號包括:E720058、E720059、E720060、E720061、E720062、E720063、E720109、E720116、E720119、E720120。
目前國內計有36款胃藥使用ranitidine,食藥署要求,廠商7月底前繳交報告,8月將評估,是否全面禁用,或縮短效期。據悉,國人去年使用8千萬顆悅擬停,用量不小,卻有國際研究顯示,雷尼替丁成分藥品放愈久、生成的NDMA量恐愈來愈多,民眾應從藥品上的鋼印判斷,是否為問題藥,並盡速回診和醫生討論換藥。(圖片來源:食藥署提供)