【寰宇新聞網／綜合報導】
聯亞新型冠狀病毒(COVID-19)疫苗日前申請EUA未通過，而聯亞生技22日舉行「感恩記者會」時，董事長王長怡在記者會上批評衛福部的審查「大膽又過時」，相關言論引發討論。而聯亞今天(27日)發布聲明表示，王長怡博士是因為擔心病毒威脅，因此在記者會中發言略為激動，對造成衛福部、食藥署、新藥評審中心(CDE)或相關單位各級長官困擾深表歉意。
聯亞生技表示，王長怡博士由衷肯定及感激衞福部陳時中部長、食藥署吳秀梅署長、CDE劉明勳執行長等單位自去年6月以來啟動前所未有的每週諮詢會議，就疫苗的量產及品質分析、前臨床及臨床試驗設計等環節，給予開發同仁專業建議與協助。台灣政府與民眾在疫苗開發上的團結合作、不懈努力，展現高度專業，懇請台灣社會大眾為幫助國人健康長期把關的藥監單位給予掌聲，表達謝意和鼓勵。
聯亞生技強調，雖然2期臨床試驗顯示UB-621疫苗產生的中和性抗體力價在原始武漢株單時間點測試以些微差距未達EUA標準，但其對抗Delta病毒中和性抗體力價，相對於其他主要疫苗產品與武漢株相比並沒有顯著的下降，應可有效抵抗Delta變種病毒株，將於近期整理好相關數據，送請CDE及食藥署重新審查。