【寰宇新聞網／綜合報導】
高端疫苗16日起開放民眾上線登記，另外一隻國產的聯亞疫苗也傳出及將通過EUA的好消息。聯亞生技的新冠疫苗於6月底公布二期期中報告，並與高端相同進行EUA申請，今日傳出補件已完成，日後待食藥署召開專家會議進行審查，最快8月底就可產出500萬劑供民眾接種。
根據國內媒體報導，聯亞生技日前就已繳交19批疫苗給食藥署，目前已檢驗完成，在補件程序完成後、待專家進行審查通過後，就可以立即開放接種，讓國內疫苗缺可以得到緩解。對此聯亞生技也表示，子公司聯生藥的每一座發酵槽高達2000公升，只要通過EUA，希望在8月底就能量產500萬劑新冠疫苗，完成政府採購協議。
除了國內申請EUA有新進度之外，聯亞日前也公告將在印度進行預計將有1.1萬人的三期臨床試驗，印度政府也已經給與許可。屆時海外與國內的次世代疫苗的相關研究與實驗將會同步進行。