【寰宇新聞網/綜合報導】
立法院今天(17日)召開朝野協商紓困4.0預算案,列席的衛福部長陳時中強調,去年台灣就開始採購國外新型冠狀病毒(COVID-19)疫苗,沒有拖晚,只是進貨速度慢,而疫苗採購沒辦法簽上億劑,仍要以「適量採購」為分配原則,有些國家在之前用超高價進行採購,不過那是當時有其背景條件存在,現在疫苗吃緊就無法如此,這是供應問題,但仍會極力向廠商接觸,他上個禮拜也和幾個廠商開視訊會議,為後續1500萬劑準備。
陳時中也表示,國產疫苗是戰略產業,因此國家予以鼓勵,但不代表做的藥就非通過不可,還是要繳交相關報告加以審查。目前他不方便在審查之前透露是否通過,完全是看提出的報告,絕對沒有護航,希望國內建立生技產業,但還是產品本身要符合實際需要才可以。
另外,國產疫苗擬採免疫橋接,但美國食藥局(FDA)回函指免疫橋接的科學地位未定,形同否決打臉,被問到國產疫苗的EUA(緊急使用授權)計畫是否生變時,陳時中回應,EUA是因應重大公衛事件,設定緊急授權製造辦法,目前台灣疫情狀況符合;至於國際認證仍待持續努力,這種事都是一步一步來。而免疫橋接是其中一個審定標準,相對之下歐盟、世界衛生組織的態度較正面。
衛福部次長薛瑞元在行政院會後記者會也表示,食藥署確實有跟美國FDA聯繫,請教FDA對免疫橋接的看法。FDA的回函指出,FDA目前仍在進行免疫橋接的討論,所以現階段要有官方立場是不可能的,但這個回應並不是指免疫橋接不可能。
薛瑞元說,國產疫苗EUA審查照國內審查程序進行。而目前WHO正在研擬一個計畫,被外界稱之為疫苗護照,但其主要內容其實是如何協助各國開出的施打疫苗證明,能被其他國家所承認,目前WHO沒有一個定論。WHO反對以打疫苗、哪種疫苗作為入境許可,現階段所有國家也沒有用打疫苗、打什麼疫苗作為入國條件,因此「目前不存在這個問題」。台灣會密切注意WHO或歐盟、美國在疫苗護照的進展。