專家小組通過投票
嬌生疫苗有望獲美FDA緊急授權

【寰宇新聞網／綜合報導】

由美國食品暨藥物管理局(FDA)所召集的專家小組22名成員舉行投票，一致贊成推薦嬌生公司(Johnson & Johnson)的新型冠狀病毒(COVID-19)單劑疫苗緊急使用授權，可望為美國第3款疫苗獲准鋪路。

這些專家小組成員包括頂尖科學家、消費者與產業界代表，他們的推薦雖不具約束力，但意見通常會被採納。根據法新社報導，FDA有可能核准緊急授權使用(EUA)，讓嬌生疫苗成為繼輝瑞(Pfizer)和德國BioNTech共同研發的疫苗以及莫德納(Moderna)疫苗之後，美國第3支核准使用的疫苗。