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嬌生向FDA提緊急授權
盼成美第三支核准疫苗

02/06 12:37
in全球疫情, 全球新脈動
新冠疫苗成全球新戰場國內3家藥廠拚進度

【寰宇新聞網/綜合報導】

美國新冠疫苗接種工作,有望再添一支生力軍,製藥大廠嬌生發布聲明,已經向美國食品藥物管理局FDA,提出緊急授權使用申請,如果成功,將是繼輝瑞與莫德納後,美國第三支核准的疫苗。

根據《法新社》報導,嬌生疫苗備受高度期待其中之一和物流方面的優點有關,因為嬌生疫苗只需要用普通冰箱溫度就能保存,不需要特殊冷凍設備,配送就會比較容易。另外有別於輝瑞和莫德納疫苗需要打兩劑,中間還要相隔三周以上,嬌生只需要打一劑就夠,減少醫護作業時間。

不過根據嬌生近期宣布,超過4萬人的臨床試驗結果顯示嬌生疫苗儘管對新冠重症有效性達85%,但整體有效性只有66%,對高傳染力的南非變種株則只剩57%,就看美國FDA的疫苗諮詢委員會如何評估好處與風險。如果委員會通過,FDA有望在隔天馬上授權緊急使用,嬌生藥廠也向各國衛生單位提出緊急授權申請,表示批准一過就會馬上送貨到全球各地。

Tags: 疫苗嬌生新冠肺炎
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