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歐洲藥品管理局批准輝瑞疫苗
最快23日發出正式授權

12/22 09:00
in熱門焦點, 全球疫情, 全球新脈動, 歐洲進行事
澳洲成功再製新型冠狀病毒 有利於疫苗研發與防疫

【寰宇新聞網/綜合報導】

根據路透報導,歐洲藥品管理局(EMA)21日批准美國輝瑞公司與德國BioNTech合作研發的新型冠狀病毒(COVID-19)疫苗,包括德國、奧地利和義大利在內的歐盟國家,都已計畫從12月27日開始接種疫苗,疫苗將由BioNTech位於比利時及德國的生產基地運送到各國。

根據一份歐盟內部文件表示,歐盟同意對輝瑞BioNTech聯合開發的疫苗支付每支15.5歐元(約532元新台幣)的價格,此為總共購買3億劑疫苗的協商價,比之前美國同意的首批1億劑,每支19.5美元(約550元新台幣)還便宜。

歐盟執行委員會主席范德賴恩(Ursula von der Leyen)也在社群媒體發文表示,這是歐盟致力於為歐洲人提供安全有效的疫苗的決定性時刻,歐盟接下來會迅速行動,盼今晚就能完成確認。不過歐洲藥品管理局核准疫苗建議後,還需要執委會授權,歐盟執委會副主席席納斯(Margaritis Schinas)之前曾表示,如果藥品管理局開綠燈,執委會可以火速給予正式授權,最快2天內就能做到,照此推論,最快可於23日發出最終核准。(示意照片:翻攝Unsplash)

Tags: 歐洲歐盟疫苗武漢肺炎新型冠狀病毒COVID-19輝瑞
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