【寰宇新聞網／綜合報導】
輝瑞與BioNTech團隊、莫德納(Moderna)藥廠向各國監管機構申請新型冠狀病毒(COVID-19)疫苗的使用授權，希望能拔得頭籌，不過歐盟藥品管理局(EMA)表示，計劃在12月29日開會審查輝瑞與BioNTech的疫苗，由於批准後歐盟各國會再花3到4天的時間通過EMA的決定，這代表歐盟國家可能要到明年才能拿到疫苗。
歐盟成員國官員已經要求EMA跟上英國、美國監管機構的腳步。英國藥物及保健產品管理局(MHRA)最快本週就會批准輝瑞與BioNTech的疫苗，而美國食品藥物管理局(FDA)則預計在12中旬決定是否核准疫苗上市。對此EMA表示，若研判疫苗在遏制疫情上帶來的益處大於風險，將給予有條件的上市許可。