【寰宇新聞網／綜合報導】
2019年致癌胃藥風波中，被列為白名單的「悅擬停膜衣錠150毫克」，近期藥廠自主檢驗發現原料藥「雷尼替丁」（ranitidine）中「NDMA」含量超標，10批號、720萬顆藥品，需在1個月內完成下架，下架批號包括：E720058、E720059、E720060、E720061、E720062、E720063、E720109、E720116、E720119、E720120。
目前國內計有36款胃藥使用ranitidine，食藥署要求，廠商7月底前繳交報告，8月將評估，是否全面禁用，或縮短效期。據悉，國人去年使用8千萬顆悅擬停，用量不小，卻有國際研究顯示，雷尼替丁成分藥品放愈久、生成的NDMA量恐愈來愈多，民眾應從藥品上的鋼印判斷，是否為問題藥，並盡速回診和醫生討論換藥。(圖片來源：食藥署提供)