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專家小組通過投票
嬌生疫苗有望獲美FDA緊急授權

02/27 12:59
in 熱門焦點, 全民防疫, 全球新脈動, 美國現在事
印度批准2款疫苗緊急使用權 盼6到8個月內為3億人接種

【寰宇新聞網/綜合報導】

由美國食品暨藥物管理局(FDA)所召集的專家小組22名成員舉行投票,一致贊成推薦嬌生公司(Johnson & Johnson)的新型冠狀病毒(COVID-19)單劑疫苗緊急使用授權,可望為美國第3款疫苗獲准鋪路。

這些專家小組成員包括頂尖科學家、消費者與產業界代表,他們的推薦雖不具約束力,但意見通常會被採納。根據法新社報導,FDA有可能核准緊急授權使用(EUA),讓嬌生疫苗成為繼輝瑞(Pfizer)和德國BioNTech共同研發的疫苗以及莫德納(Moderna)疫苗之後,美國第3支核准使用的疫苗。

Tags: 美國疫苗嬌生武漢肺炎新型冠狀病毒COVID-19食品暨藥物管理局緊急授權Johnson & Johnson
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